La última entrada está dedicada al Síndrome de Edwards, trastorno causado por una tercera copia del material genético en el cromosoma 18, el cual afecta al desarrollo normal. Tiene una incidencia de 1 cada 6.000 nacimientos vivos y es tres veces más común en niñas que en niños.Este síndrome cursa con múltiples síntomas, como son: puños cerrados, piernas cruzadas, pies en mecedora, bajo peso al nacer, orejas de implantación baja, retraso mental, uñas no desarrolladas, microcefalia, mandíbula pequeña y tórax en quilla, problemas renales y cardíacos como por ejemplo una cardiopatía congénita.
No hay ningún tratamiento ya que la mortalidad en el primer año de vida es del 95%, y el 5% restante no suele sobrevivir más tiempo, la principal causa de muerto es por una cardiopatía, apneas o neumonía.
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