
Genéticamente, este sindrome suele ir ligado al cromosoma X, y los hombres presentan dos veces mas riesgo de padecerlo que las mujeres, no obstante, tambien puede presentarse en forma autosomica recesiva o autosomica dominante siempre como una deleccion del cromosoma 22. En la imagen podemos apreciar la deleccióndel D22 más claramente.
Referencia:
UFM (Universidad Francisco Marroquín). Facultad de Medicina. Síndrome de DiGeorge. [Internet] Consultado el 16/12/2014. LINK: http://medicina.ufm.edu/index.php/S%C3%ADndrome_de_DiGeorge
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