En 1964 fue descrito el primer caso de esta enfermedad que ataca a los riñones alterando el canal de cloro renal y algunas proteínas transmenbrana,esto es debido a una mutación del cromosoma X, solo afecta a hombres y es de carácter genético.
Los síntomas que produce por una tendencia a la deshidratación, poliuria, cálculos de riñón, hipercalciuria y tendencia a padecer raquitismo u osteomalacia.
En cuanto al diagnóstico al ser una enfermedad bastante rara suele confundirse con hipercalciuria idiopática. Y en cuanto al tratamiento no existe un remedio que logre acabar con esta enfermedad, pero hay hábitos que ayudan a mejorar la calidad de vida, como el consumo de diuréticos tiazídicos y amiloride que aumentan la reabsorción de calcio, beber mucha agua y el consumo de alimientos con fósforo y potasio ayuda a reponer las sustancias que pierde el riñón, y por último la ingesta de vitamina D esta indicada para pacientes con raquistismo u osteomalacia.
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Aquí os dejo el enlace de ASDENT (Asociación de la enfermedad de Dent)
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