Recibe este nombre una rara malformación congénita y hereditaria que consiste en una alineación errónea de los órganos dentro del cuerpo que se colocan en tórax y abdomen como una imagen en espejo de la posición anatómica habitual. Se trata de una malformación que según algunos estudios se presenta en 1 de cada 10.000 nacidos vivos y con una mayor tendencia a presentarse en varones. Su herencia es de tipo autosómico recesivo. Suele presentarse asociadas a otras malformaciones y enfermedades hereditarias como el Sindrome de Kartagener y el de Ivemark. Fue descrito por primera vez a mediados del siglo XVII, pero la primera descripción cientifica de un caso humano se realizó en 1760 en la autopsia del cadaver del Virrey de México conocido como el Marqués de las Amarillas. Existen casos en los que no existe ninguna anomalías funcional por lo que su diagnostico es casual, mientras que en otros casos la presencia de otras malformaciones coexistentes permite detectar la anómala posicion de los organos. En la actualidad con las técnicas radiológicas comunes es posible detectar estos casos ya durante la vida intrauterina.
Referencias:
1.Gort Hernandez M. Situs Inversus Totalis. Revista de Ciencias Medicas de Pinar del Rio.Vol 14 nº1 2010.
2.[Internet]:Echenique Elizondo M et al. Situs Inversus Totalis. Kirurgia. Universidad del Pais Vasco. http://www.sc.ehu.es/scrwwwsr/kirurgia/20076/Situsinversus.htm, web consultada el 26-12-14 (no consta actualizacion).
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