CRANEOSINOSTOSIS

La craneosinostosis (CS) es una rara enfermedad hereditaria autosómica dominante que se caracteriza por el cierre prematguro de algunas suturas craneales. Como consecuencia se producen anomalías morfológicas del cráneo según la sutura que se cierra prematuramente. Distinguimos dos grandes grupos de CS: las primarias o de origen no aclarado y las secundarias que habitualmente forman parte de un síndrome o enfermedad. Entre las primarias las más importantes son la Escafocefalia, Trigonocefalia o Braquicefalia (ver figuras). Entre las secundarias destacamos el Sindrome de Apert, de Crouzon o Pfeiffer. Actualmente las CS primarias se diagnostican por Tomografía Computarizada y se tratan mediante correctores ortopédicos o pequeñas intervenciones quirúrgicas a temprana edad. El cierre precoz de las suturas craneales puede tener importantes repercusiones neurológicas en estos niños.

Escafocefalia

 Plagiocefalia anterior

 Trigonocefalia

1.[Internet]. Web Dr Pinyot: http://www.craneosinostosis.com/ .Consultada el 26-12-14