lunes, 24 de noviembre de 2014

La progeria de Hutchinson-Gilford.

  Esta enfermedad se presenta como una patología considerablemente rara que afecta a la velocidad del crecimiento. Cuando los niños afectados alcanzan los 50 cm de altura,comienzan una serie de  fluctuaciones en la velocidad de desarrollo corporal que al principio los llevan a crecer entorno a 25 cm por año y luego los ralentizan, incluso mas de lo normal, hasta alcanzar los 4 cm por año.                   

    Posteriormente, cuando alcanzan la pubertad, su tasa de crecimiento vuelve a dispararse pudiendo llegar a alcanzar una velocidad de envejecimiento 7 veces mayor de lo normal. 
Aquellos que sufren este sindrome, además tambien presentan una serie de rasgos comunes como la piel extremadamente fina, la cabeza mas grande de lo normal (en comparación con la cara), ojos muy grandes y saltones, dientes amontonados, o gran calibre en las venas de la cabellera.



Gloria Ugidos Rio, Pilar Valentín Vertomeu. MSc in Bioginformatics (UAB). Referencia web:  http://bioinformatica.uab.es/biocomputacio/treballs02-03/Ugidos_Valentin/p%C3%A0gines%20treball/s%C3%ADndrome%20de%20hutchinson.htm (consultado el 23/11/2014).

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